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- 堿金屬M(fèi)g不適合在甲烷催化燃燒裝置上大量使用
有些學(xué)者強(qiáng)調(diào)，通過(guò)增加CeO2和Mn3，甲烷點(diǎn)燃催化反應(yīng)的活性比Mn強(qiáng)。采用不同工藝生產(chǎn)的MnOx-CeO2，可以改善催化劑氧群的流通和活性，降低反應(yīng)溫度，使MnOx-CeO2能在表面上獲得?不同成分的晶格氧，可立即破壞催化反應(yīng)的特性。
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- 摻有Cr的Co3O4原料作甲烷氣催化燃燒催化劑時(shí),比表面活性
以多方面的系統(tǒng)科學(xué)研究，對(duì)用于催化燃燒反應(yīng)的Co3O4-CeO2復(fù)合金屬氧化物進(jìn)行了Liotta等㈤[先用它們制造方法㈤]，其中包括浸漬法和共離子交換法，這對(duì)催化劑的性能是有害的。選擇較好的共離子交換工藝制備Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等系列催化劑。
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- 負(fù)載于不同介質(zhì)或不同氧化物復(fù)合介質(zhì)上的Co3o4
76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等La-Ce-Co-0聚合物由門凋、Si[79\Sn阿等原素融合成復(fù)合氧化物，還可制得具有極高比表面積達(dá)18m2/g的點(diǎn)燃、溶解催化反應(yīng)^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物，但融合Co3O4高活性、極可靠的Co3O4和CeO2之間的協(xié)同作用，這是催化劑優(yōu)異性能的關(guān)鍵原因。
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- 以甲烷為催化劑,以不同方法制備出的多種氫氧化物
我們發(fā)現(xiàn)，從催化劑的活性和可靠性兩個(gè)方面來(lái)看，一些特殊結(jié)構(gòu)的復(fù)合金屬氧化物在催化燃燒器反應(yīng)中表現(xiàn)出顯著的突出特征，這種結(jié)構(gòu)包括：鈣鈦礦、鋁鹽、尖晶石等。以Co3O4為催化劑，以甲烷為催化劑，以不同方法制備出的多種氫氧化物中，CO3O4的性能最高，主要表現(xiàn)為其形狀、粒徑規(guī)格和曝露晶向等。
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- PtPdO/Al2O3催化劑中添加Ce可進(jìn)“步維持Pd的氧化
也有研究旳表明，Pt改性的Pd/Al2O3用于低溫甲烷催化燃燒反應(yīng)時(shí)，Pt趨向于形成金屬態(tài)，而Pd則以金屬態(tài)和氧化態(tài)同時(shí)存在，改變Pt的摻雜量有助于控制貴金屬金屬態(tài)和氧化態(tài)的比例M/MOX,從而影響催化劑的性能。
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- Rh、Ru和Ir催化劑用于甲烷催化燃燒反應(yīng)的科學(xué)研究
作為一種貴金屬而非Pt族原素的Au，曾被認(rèn)為是一種可塑性金屬材料，極少用于催化反應(yīng)，直到80年代后期，Haruta等人還用Au催化劑氧化CO，在203K的超低溫下把CO轉(zhuǎn)化成CO？
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