鈦白粉和氧化鋁因其比表面大、耐高溫、成本低等優(yōu)點，在許多研究領(lǐng)域都被用作常用的輔助材料，常用作貴金屬催化劑的載體。由于CeO2中Ce3+和Ce4+中間相互轉(zhuǎn)換，具有極強(qiáng)的儲存和釋放氧氣的功能，因此，稀土金屬鈰的金屬氧化物也常被用作催化劑的載體，在催化點燃工業(yè)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

　　氫氧載體的類型、形態(tài)結(jié)構(gòu)和融合方法以及貴金屬活性成分都可能對催化性能造成危害。用不同負(fù)載量的貴金屬如Cao等進(jìn)行Pt、Pd、Ru，對其催化二氯甲烷進(jìn)行了科學(xué)研究?？蒲薪Y(jié)果表明，在超低溫條件下，催化劑對二氯甲烷的催化活性排序為：Pd/TiO2>Pt/TiO2>Ru/TiO2。最初，Pd/TiO2顯示了良好的催化活性，但隨著時間的推移，對CO2的選擇性下降；Pt/TiO2隨著溫度的升高，對CO2的選擇性下降更加明顯；而Ru/TiO2則主要表現(xiàn)為催化活性的高度可靠。通過對Pd/TiO2、Pt/TiO2和Pt/TiO2的分析發(fā)現(xiàn)，催化過程中碳積累和積氯的情況完全不同，改變了貴金屬的價態(tài)分布，促使高價態(tài)Pd4+,Pt4+增加，廉價態(tài)Pd起催化作用，Pt下降；Ru/TiO2催化劑中，RuO2能合理地去除副產(chǎn)物氯，除此之外，Ru/TiO2直徑很大，有利于分析整個空氣氧化過程中的副產(chǎn)物，抑制催化劑的降解。單質(zhì)貴金屬催化劑雖然主要表現(xiàn)出較高的活性，但當(dāng)貴金屬相互融合后構(gòu)成的耐磨鋼管催化劑仍能產(chǎn)生較強(qiáng)的協(xié)同作用，可明顯提高其催化性能。以CeO2為載體制備的Au-Pd/CeO2耐磨鋼管催化劑對二甲苯的催化性能明顯高于單用貴金屬催化劑，其原因是Au的加入促進(jìn)了Pd0的比重的提高，進(jìn)而提高了催化性能。由于載體本身獨特的物理特性，當(dāng)載體負(fù)載貴金屬時，會產(chǎn)生不同水平的相互作用，進(jìn)而主要表現(xiàn)出不同的催化性能。研究了二氯甲烷在貴金屬Pt-負(fù)載到不同氫氧化物(α-Al2O3,TiO2,CeO2)上的催化性能，發(fā)現(xiàn)Pt/Al2O3的催化活性最高，這可能是因為它的Lewis酸和Br？酸堿結(jié)構(gòu)域較多，有利于正中間體CH2O和CH3Cl的轉(zhuǎn)化；Pt/CeO2選擇性較好，這可能是由于CeO2載體本身具有較強(qiáng)的氧化能力和良好的氧活性所致。通過改變載體的外形構(gòu)造，可以控制催化劑比表面積、曝露晶向等，從而危害到催化劑活性區(qū)域的曝露、超低溫氧化性能和氧傳遞速度。Qin等[31]選擇浸漬法使Ag負(fù)載CeO2(CeO2納米技術(shù)正方體，CeO2-c,CeO2-r,CeO2納米技術(shù)棒，CeO2-r)和CeO2納米技術(shù)正八面體(CeO2-o,CeO2-o,CeO2-o)上的乙酸丁酯進(jìn)行空氣催化氧化，發(fā)現(xiàn)Ag/CeO2-c具有較高的催化性能，這是由于形效作用所致，它的Ag0成分高，Ce3+/Ce4+比例大，更多的表層吸氧是由于它的催化性能優(yōu)良所致。值得注意的是，實際催化效果主要表現(xiàn)為較好的氫氧化物，不一定就是適宜載重貴金屬催化劑的載體。除對負(fù)載型催化劑的催化性能進(jìn)行考察外，還對未負(fù)載的催化劑的有機(jī)化學(xué)特性進(jìn)行了剖析。對CeO2-c,CeO2-r,CeO2-o來說，CeO2-r催化的實際效果最好，而Ag/CeO2-c催化的實際效果最好，這主要是因為載體與活性成分之間存在不同程度的相互作用。

　　雖然負(fù)載型貴金屬催化劑的催化性能早已具有極強(qiáng)的超低溫催化性能，但是針對制藥行業(yè)的工業(yè)廢氣成分復(fù)雜、耗水量大的特點，還可以根據(jù)對載體或活性成分進(jìn)行改性的方法進(jìn)一步提高催化性能。在Chen等人的實驗中，用CeO2-Al2O3和氫氧化物作為載體負(fù)載貴金屬Pt，對二氯甲烷的催化空氣氧化性進(jìn)行了科學(xué)研究?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在催化劑表面添加碳元素后，催化劑的酸堿性會下降，但是由于CeO2優(yōu)異的儲存和釋放氧的能力，貴金屬在CeO2和CeO2之間的固溶體會促使原料氧化，而這種固溶體主要是由于CeO2具有優(yōu)異的催化性能，在與二氯甲烷轉(zhuǎn)換速率為50%時，T50溫度為312℃。以Pd為活性組分，Mn為改性劑，制備出Pd-Mn/TiO2催化劑，并對其催化甲苯空氣氧化性進(jìn)行了科學(xué)研究?？蒲袛?shù)據(jù)表明，與單一活性組分相比，Pd-Mn/TiO2催化劑的催化活性有顯著提高，而Pd0.01Mn0.2/TiO2的催化活性最好，分別為210℃和236℃。其原因在于Pd0.01Mn0.2/TiO2中價格態(tài)Mn的組分較高，另外催化劑中Pd0的組分為75.5%，兩者都會產(chǎn)生電子轉(zhuǎn)移作用，促使催化劑吸氧提高，具有良好的催化性能。上述結(jié)果表明，適當(dāng)?shù)慕饘俨牧细男詣┘尤氲酱呋瘎┲?，可改變催化劑的正離子價態(tài)，提高貴金屬顆粒的分布，從而改善了催化劑的性能。